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      當前位置:主頁 > 新聞中心
      • 2023

        1-11

        關于ATCC細胞,你了解多少?

        ATCC以生命科學領域知識的獲取,分類,匯總,完善進而廣泛傳播為己任,以期為推動生物原料,生物信息,生物技術,知識產權,規范等相關領域的前沿性、合法化、實用性發揮一定的作用。ATCC擁有目前較大的、品種較豐富的微生物、細胞系以及重組DNA原料,同時它也是科研工作者的提供可靠的研究材料的供應商。ATCC的成立可追溯到1925年,一個科學委員會認識到科學研究對于微生物的大量需求而萌發了創建一個微生物相關制品供應中心的想法。而今,ATCC已經發展成了一個性非營利性的生物資源中心,向...
      • 2022

        11-26

        elisa試劑盒檢測步驟是如何的呢?來看看吧

        1.包被過程(注意設置空白對照,陰性對照):elisa試劑盒檢測步驟將所用抗原用包被稀釋液稀釋到適當濃度(一般所需抗原包被量為每孔20-200μg),每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;棄去孔中液體。(為避免蒸發,板上應加蓋或將板平放在底部有濕紗布的金屬濕盒中)2.封閉酶標反應孔:5%小牛血清置37℃封閉40min.封閉時將封閉液加滿各反應孔,并去除各孔中的氣泡,封閉結束后用洗滌液滿孔洗滌3遍,每遍3min。洗滌方法:吸干孔內反應液,將洗滌液注滿板孔,放置...
      • 2022

        10-28

        為防止假貨,在購買后elisa試劑盒請做這些檢查

        1.檢查檢查說明書、包裝盒的質量,通常假的產品為了降低成本,印刷的質量會比較差。其次仔細閱讀說明書,查找ELISA的性能指標。2.交叉實驗鑒別如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B,利用交叉實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否造假,方法如下:(1)取出購買的試劑盒A的包被板兩條。(2)一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。(3)另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線。(4)后續操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物。(5)實驗完畢后,檢測兩條標準曲線,如...
      • 2022

        1-18

        如何避免elisa試劑盒實驗的誤差概率?

        做實驗出現誤差在所難免,不過我們做好了相關事項的話還是可以降低這種概率的。那如何降低elisa試劑盒實驗的誤差概率呢?一、檢驗技師。應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。二、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。三、仔細閱讀說明書。嚴格按照說明書要求進行規范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進...
      • 2021

        11-20

        Elisa試劑盒在實驗時的哪些誤差該如何避免?

        我們平時在Elisa試劑盒實驗的時候總是會出現一些誤差,那么在Elisa試劑盒實驗前我們該如何避免這些誤區呢?在Elisa試劑盒實驗前我們又有哪些需要注意事項呢?1、仔細閱讀說明書;2、確定試劑盒在有效期內;3、按說明書確定所有試劑齊全(數量、體積);4、標本制備要規范,每份標本體積要按2-3個復孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內無法實驗者,注意低溫保存;5、準備好所有實驗額外所需物品,如試管、吸頭、移液器、離心機等;6、根據檢測標本數量確定所需試劑的量;7、按說...
      • 2021

        10-19

        基于ATCC細胞和分子生物學的藥理學研究

        1、首先使用時間或是濃度梯度的藥物處理ATCC細胞,這里的ATCC細胞有兩種,一種是ATCC細胞系一種是原代ATCC細胞,這樣減少永生化ATCC細胞對結果的影響。然后觀察不同濃度和時間處理條件下的ATCC細胞活性,這里的活性檢測可以使用臺盼藍拒染實驗和LDH毒性試驗。2、隨后,要使用CCK8排除ATCC細胞增殖對結果的影響,因為隨著藥物處理時間的延長,ATCC細胞數量必然會干擾試驗結果,因此需要通過判斷ATCC細胞的生長周期,來確認處理濃度和處理時間。3、確認時間和濃度后,觀...
      • 2021

        10-14

        熒光定量檢測試劑盒是否適用?怎么看?

        對新的熒光定量檢測試劑盒,我們首先要查看其資質是否齊全,是否具有國家食品藥品監督管理總局的相關批號,是否為合法有效試劑,是否有相關的臨床試驗驗證等。其次,在本實驗室,可做以下工作來進行驗證是否適合使用。一、試劑空白吸光度用蒸餾水做空白,用空白液加入試劑作為樣品測試,在測試主波長下,記錄測試啟動時的吸光度(A1)和約5分鐘后的吸光度(A2),A2測試結果即為試劑空白吸光度測定值,應符合生產企業給定范圍。這是判定試劑質量的一個有效指標。二、試劑空白變化速率對于熒光定量檢測試劑盒,...
      • 2021

        9-27

        清洗小鼠ELISA試劑盒的兩種方法

        在用小鼠ELISA試劑盒的時候,用于檢測人原鈣黏素的時候,由于抗原抗體的結合位點的聯xi,導致在清洗的時候不是很便利,假如清洗的欠好又會形成成果的差錯。所以以下介紹兩種比較好用也便利的辦法清洗小鼠ELISA試劑盒:1.手工清洗:先吸掉酶標板中的液體,在實驗臺上事前鋪好紙然后用力向下拍打酶標板,那么里邊的液體差不多就會拍出,再注入一些緩沖液到孔內,浸泡,這樣重復幾回直至洗干凈、2.自動清洗:假如有自動清洗的設備的話,那么就直接將檢測樣本、血清、血漿、細胞培養液、體液等都放入里邊...
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